Mijn Mediq

URGOSTART PLUS ABSORBEREND WONDVERBAND 15X20CM 552247 STERIEL

Productnummer : 3051602

wondverband

UrgoStart Plus, matig absorberend schuimverband met lipido-colloïd wondcontactlaag geïmpregneerd met NOSF; voor licht tot matig vochtafgevende, chronische en langbestaande acute wonden, met debris, zonder ontstekingsverschijnselen.

Log in om te bestellen

  • Eén online omgeving voor uw zorgproducten

  • Gemakkelijk bestellen en snel thuisbezorgd

  • Informatie over uw medische hulpmiddelen altijd bij de hand

URGOSTART PLUS ABSORBEREND WONDVERBAND 15X20CM 552247 STERIEL
Over het product
Over het product Kenmerken Gebruiksadvies

Over het product

UrgoStart Plus, matig absorberend schuimverband met lipido-colloïd wondcontactlaag geïmpregneerd met NOSF; voor licht tot matig vochtafgevende, chronische en langbestaande acute wonden, met debris, zonder ontstekingsverschijnselen.

Het steriele schuimverband bestaat uit een met NOSF (Nano-Oligo Sacharide Factor) geïmpregneerde lipido-colloïd wondcontactlaag en een toplaag van poly-absorberende acrylaatvezels. De contactlaag vormt met wondvocht een lipido-colloïd gellaag, heeft hierdoor een reinigende werking en creëert een vochtig wondomgeving, waardoor het genezingsproces bevordert. Het NOSF in de wondcontactlaag remt de activiteit van metalloproteasen en ondersteunt de activiteit van groeifactoren, waardoor stagnatie in de wondgenezing doorbroken wordt. De lipido-colloïd contactlaag is licht hechtend op de gezonde, droge huid, maar niet aan de wond en voorkomt dat het verband aan de wond hecht. De wondcontactlaag zorgt er tevens voor dat het wondvocht naar de absorberende acrylaatvezellaag wordt afgevoerd. Deze vormt in combinatie met vocht ook een gellaag en houdt overtollig vocht weg van de wond, waardoor huidverweking wordt voorkomen. Het verband behoudt zijn vorm, is in één geheel verwijderbaar en voorkomt beschadiging van nieuw weefsel. Het wondverband is op maat knipbaar en moet worden afgedekt met een secundair wondverband. Het wondverband kan onder compressie worden toegepast.

Specificatie:

  • schuimverband
  • lipido-colloïd wondcontactlaag geïmpregneerde met NOSF
  • poly-absorberende acrylaatvezel toplaag
  • matig absorberend
  • knipbaar
  • steriel

Toepassen bij:

  • veneuze beenulcera
  • decubitus
  • diabetische voetulcera

Niet toepassen:

  • om een optimale behandeling niet te vertragen is het wondverband niet toepasbaar voor wonden die waarschijnlijk niet zullen genezen, zoals oncologische wonden en fistelwonden waaronder zich een diep abces kan bevinden

Kenmerken

Gebruiksadvies

Voorbereiden:

  • reinig de wond vlg protocol
  • spoel de wond met fysiologische zoutoplossing
  • indien eerder een antisepticum is gebruikt, spoel de wond voorzichtig met een normale zoutoplossing na
  • maak de omliggende huid voorzichtig droog

Aanbrengen:

  • knip het verband, indien nodig, op maat
  • verwijder de beschermstroken
  • breng het wondverband met de lichtklevende zijde op de wond
  • dek het wondverband af met een secundair wondverband
  • breng een compressiezwachtel aan wanneer dit is voorgeschreven

Verwisselen:

  • verwissel na maximaal 7 dagen, afhankelijk van de hoeveelheid wondvocht en toestand van de wond

Voorzorgsmaatregelen:

  • de licht klevende TLC-Contact-NOSF-matrix plakt vast aan handschoenen (latex); daarom wordt aanbevolen de handschoenen te bevochtigen zodat het wondverband gemakkelijk kan worden vastgepakt
  • bij tekenen van kritische kolonisatie wordt voorafgaand aan het gebruik van het wondverband een geschikt behandeling aanbevolen
  • ingeval van een atypisch ulcus (geïnfecteerde zweer) dat gepaard gaat met (onderhuidse verharding) of overmatige granulatie (vorming korrelig vaatrijk bindweefsel) mag het wondverband alleen gebruikt worden nadat is gecontroleerd of er geen sprake is van een wondgerelateerde maligniteit (kwaadaardig gezwel) om het stellen van een diagnose niet te vertragen
  • als het genezingsproces opnieuw in gang wordt gezet, kan de werking van het wondverband aan het begin van de behandeling mogelijk tot een stekend of pijnlijk gevoel leiden; dit is zelden een gegronde reden voor opschorting van de behandeling
  • steriliseer het verband niet opnieuw
  • bewaar het verband buiten bereik van vocht en warmtebronnen (temperatuur onder 25°C)