Mijn Mediq

KEYOMEGA 30 X 4 GR

Productnummer : 3042579

module

KeyOmega, AA & DHA supplement in poedervorm op basis van koolhydraten; voor dieetbehandeling van aangeboren stofwisselingsstoornissen, vanaf de geboorte.

Log in om te bestellen

  • Eén online omgeving voor uw zorgproducten

  • Gemakkelijk bestellen en snel thuisbezorgd

  • Informatie over uw medische hulpmiddelen altijd bij de hand

KEYOMEGA 30 X 4 GR
Over het product
Over het product Kenmerken Gebruiksadvies

Over het product

KeyOmega, AA & DHA supplement in poedervorm op basis van koolhydraten; voor dieetbehandeling van aangeboren stofwisselingsstoornissen, vanaf de geboorte.

Preparaat op basis van koolhydraten met omega 3 vetzuur docosahexaeenzuur (DHA) en het omega 6 vetzuur arachidonzuur (AA) in een 1:2 verhouding in poedervorm. Voor condities waarbij lange keten meervoudig onverzadigde vetzuren (LC PUFA), DHA en AA nodig zijn, bijvoorbeeld voor dieetbehandeling van peroxisomale ziekten (aangeboren aandoeningen waarbij de afbraak van afvalstoffen verstoord raakt, waardoor ze zich ophopen in de cellen). Alleen gebruiken onder medisch toezicht en is niet geschikt als enige energiebron. Voor enteraal gebruik. Verpakt in sachets van 4 gram, bevat per sachet 200mg AA en 100mg DHA.

Kinderen jonger dan 12 maanden: indien opgelost of toegevoegd aan de zuigelingenvoeding, onmiddellijk toedienen en restjes weggooien ten laatste 1 uur na de bereiding.

Bevat:

  • Melk (melkeiwitten)

Specificatie:

  • op basis van koolhydraten met omega 3 vetzuur docosahexaeenzuur (DHA)
  • omega 6 vetzuur arachidonzuur (AA) in een 1:2 verhouding
  • poedervorm
  • voor condities waarbij lange keten meervoudig onverzadigde vetzuren (LC PUFA), DHA en AA nodig zijn
  • gebruik onder medisch toezicht
  • niet geschikt als enige energiebron
  • voor enteraal gebruik
  • verpakt in zakjes van 4 gram
  • per zakje; 200mg AA en 100mg DHA


Toepassing:
Dieetbehandeling van peroxisomale ziekten (aangeboren aandoeningen waarbij er door een verandering in het erfelijk materiaal een stoornis is in de peroxisomen).

  • Zellwegersyndroom; aangeboren stofwisselingsziekte
  • ziekte van Refsum; aangeboren stofwisselingsziekte, de peroxisomen zijn niet in staat fytaanzuur af te breken
  • neonatale adrenoleukodystrofie (ALD); aangeboren erfelijke aandoening, afbraak witte stof in hersenen (leukodystrofie) bij kinderen en volwassenen
  • andere condities waarbij lange keten meervoudig onverzadigde vetzuren (LC PUFA), DHA en AA nodig zijn
  • vanaf de geboorte

Niet toepassen:

  • als parenterale voeding
  • als enige voedingsbron

Kenmerken

Gebruiksadvies

  • dagdosering wordt bepaald door arts/ diëtist
  • afhankelijk van leeftijd, gewicht en medische conditie van de patiënt
  • toevoegen aan aminozuurmengsel
  • of oplossen in water
  • of mengen in warme en koude dranken en gerechten
  • goed mixen/roeren

Houdbaarheid:

  • na het openen van de sachet, direct gebruiken
  • koel en droog bewaard houdbaar tot de datum aangegeven op de verpakking